對于我們不在英國的企業(yè)來說，有以下幾件事情需要注意：

一.產(chǎn)品認(rèn)證

英國市場對于醫(yī)療器械的法規(guī)是UK MDR 2002。UK MDR 2002是基于歐盟三大醫(yī)療器械指令進(jìn)行立法的，即:

有源植入式醫(yī)療器械指令 90/385 / EEC（EU AIMDD）

醫(yī)療器械指令93/42 / EEC（EU MDD）

體外診斷醫(yī)療器械指令98/79 / EC（EU IVDD）

二.UKCA認(rèn)證流程

1、提交認(rèn)證申請，確定方案。提供產(chǎn)品詳細(xì)信息，比如產(chǎn)品照片、說明書、型號參數(shù)等，確定UKCA認(rèn)證測試方案。

2、簽訂合同，支付預(yù)付款，啟動認(rèn)證項目。

3、對產(chǎn)品進(jìn)行測試并且檢查其是否符合英國法規(guī)（符合性評估流程），測試一般按照BS標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行測試。

4、測試通過后，我司根據(jù)產(chǎn)品所符合指令的要求及風(fēng)險評估的需要，起草建立產(chǎn)品的TCF技術(shù)文件。

三. UKCA認(rèn)證申請資料

申請表，產(chǎn)品規(guī)格說明書；確定測試標(biāo)準(zhǔn)，及測試項目；寄送樣品；收到樣品開始檢測，測試通過出具報告及證書。