在俄羅斯，醫(yī)用呼吸機等醫(yī)療器械的審批程序通常包括臨床試驗，尤其是對于中等風(fēng)險（類別 IIa、IIb）和高風(fēng)險（類別 III）的醫(yī)療器械。
臨床試驗的目的是評估產(chǎn)品的安全性、有效性和性能，以確保其在實際醫(yī)療應(yīng)用中的可行性。

臨床試驗是一個系統(tǒng)的研究過程，通常包括以下步驟：

1. 試驗設(shè)計： 制定詳細(xì)的試驗計劃，包括試驗的目標(biāo)、研究方法、受試者招募標(biāo)準(zhǔn)等。

2. 倫理審查： 提交試驗計劃并接受獨立的倫理審查委員會（Ethics Committee）的審查，確保試驗符合倫理標(biāo)準(zhǔn)。

3. 招募受試者： 選擇符合試驗標(biāo)準(zhǔn)的受試者，并取得他們的知情同意。

4. 試驗執(zhí)行： 實施試驗計劃，收集數(shù)據(jù)，并監(jiān)測受試者的狀況。

5. 數(shù)據(jù)分析： 對收集到的數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計和分析，評估產(chǎn)品的安全性和有效性。

6. 報告和提交： 編寫試驗報告，提交給監(jiān)管機構(gòu)作為審批的一部分。

臨床試驗的規(guī)模和復(fù)雜性會根據(jù)產(chǎn)品的風(fēng)險級別和用途而有所不同。
低風(fēng)險產(chǎn)品可能需要較少的試驗數(shù)據(jù)，而高風(fēng)險產(chǎn)品可能需要更多和更嚴(yán)格的試驗。