隔離霜FDA注冊(cè)什么時(shí)候可以做，F(xiàn)DCA的第8（C）節(jié)要求申請(qǐng)人支付全部費(fèi)用，除更新標(biāo)簽或其它使扣押商品符合申請(qǐng)書(shū)（FDA-766表格）條款中有關(guān)措施的費(fèi)用外，還包括FDA官員或雇員的差旅、日用和工資。通過(guò)提交FDA-766表格，申請(qǐng)人同意按現(xiàn)行法規(guī)支付全部監(jiān)管費(fèi)用。

提到FDA注冊(cè)，先要弄懂FDA，F(xiàn)DA是美國(guó)食品藥品管理局的簡(jiǎn)稱(chēng)，F(xiàn)DA注冊(cè)是指進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng)的產(chǎn)品及相關(guān)企業(yè)或公司要在美國(guó)FDA官網(wǎng)系統(tǒng)進(jìn)行注冊(cè)登記備案，F(xiàn)DA注冊(cè)的目的可理解為可追溯，當(dāng)產(chǎn)品進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng)后出現(xiàn)任何問(wèn)題可根據(jù)注冊(cè)號(hào)查詢(xún)到產(chǎn)品對(duì)應(yīng)的企業(yè)信息。

辦理FDA認(rèn)證需要綜合提供上述資料和滿足相關(guān)的條件。一旦資料完備并符合要求，申請(qǐng)者就可以提交申請(qǐng)。

FDA會(huì)對(duì)所提交的資料進(jìn)行審核，并組織相關(guān)的實(shí)地調(diào)查，以確?；瘖y品的質(zhì)量和安全性。


在2023 年 3 月 27 日發(fā)布的成分更新中，F(xiàn)DA 宣布已停止接受和處理自愿化妝品注冊(cè)計(jì)劃 (VCRP) 的提交。 FDA 正在制定一項(xiàng)計(jì)劃，化妝品公司將根據(jù)2022 年化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案 (MoCRA) 的要求，使用該計(jì)劃提交設(shè)施注冊(cè)和化妝品清單。當(dāng)新的注冊(cè)程序可用時(shí)，以前做了化妝品FDA注冊(cè)的企業(yè)將需要重新提交其信息。 環(huán)測(cè)威檢測(cè)提供產(chǎn)品FDA注冊(cè)登記服務(wù)！

化妝品FDA認(rèn)證，F(xiàn)DA 只提供化妝品FDA認(rèn)證號(hào)，并沒(méi)有化妝品FDA認(rèn)證證書(shū)，化妝品FDA認(rèn)證號(hào)是長(zhǎng)期有效的，并沒(méi)有有效期，化妝品FDA認(rèn)證是不用向FDA官方繳費(fèi)的。獲取化妝品成分重要信息。FDA將從VCRP得到的所有信息輸入計(jì)算機(jī)數(shù)據(jù)庫(kù)。

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