醫(yī)用膠產品注冊需要注意的合規(guī)性要求包括以下幾個方面：

安全性要求：醫(yī)用膠產品必須經過充分的安全性驗證，確保產品在使用過程中不會對用戶造成傷害或疾病。這包括對產品的成分、毒理學、藥理學、免疫學等方面進行評估。

有效性要求：醫(yī)用膠產品必須證明其在使用過程中能夠達到預期的治療效果。需要進行相應的臨床試驗或其他形式的試驗研究，以證明產品的有效性。

質量控制要求：醫(yī)用膠產品必須符合質量標準，包括產品的原料、生產工藝、質量檢驗等環(huán)節(jié)。需要建立完善的質量控制體系，確保產品質量穩(wěn)定、可靠。

法規(guī)符合性要求：醫(yī)用膠產品必須符合所在地區(qū)或國家的醫(yī)療器械監(jiān)管機構的法規(guī)和規(guī)定。不同地區(qū)和國家的法規(guī)要求可能有所不同，需要針對性地遵守。

知識產權保護要求：對于醫(yī)用膠產品的制造技術和其他知識產權，需要進行保護。確保不會侵犯他人的知識產權，也要保護自己的知識產權不被他人侵犯。

以上是醫(yī)用膠產品注冊需要注意的合規(guī)性要求，這些要求是確保產品安全、有效、質量可控的重要保障。在注冊過程中，需要嚴格按照相關法規(guī)和標準要求進行評估和審核，確保產品符合合規(guī)性要求。