歐盟MDR CE認證常見問題解答

Q: I類（無菌、可測量或可重復使用的手術(shù)器械）的醫(yī)療器械是否需要公告機構(gòu)介入，獲得其頒發(fā)的CE證書？

A: 需要，但公告機構(gòu)的審核范圍于此類器械的無菌、計量或器械重復使用方面的內(nèi)容。如，以無菌狀態(tài)上市的器械，公告機構(gòu)審核范圍為如何建立、確保和保持無菌狀態(tài)方面。

Q: 對于I類醫(yī)療器械，是否需要QMS( Management System, 質(zhì)量管理體系)？不需要公告機構(gòu)介入的I類器械，是否可以在技術(shù)文檔準備好后就簽署符合性聲明？

A: 所有器械都需要QMS。I類（不包括無菌，可測量或可重復使用的手術(shù)器械）器械不需要公告機構(gòu)的介入，但制造商在簽署符合性聲明之前，仍必須履行MDR第10條款所述的所有一般性義務(wù)以及第52條款第7條規(guī)定的相關(guān)要求，如制造商應建立、記錄、實施和維護附錄I中所述的風險管理系統(tǒng)。

Q: 對于IIa類產(chǎn)品，實施臨床調(diào)查是否是強制要求？是否可通過充分的文獻數(shù)據(jù)完成臨床評價？

A: 對于IIa類產(chǎn)品，如果有足夠的安全性和有效性方面的臨床證據(jù)，支持其宣稱的預期用途和性能指標，可以通過文獻檢索提供的證據(jù)完成臨床評價。詳情參閱第61條。

Q: 對于已經(jīng)上市銷售的傳統(tǒng)的III類無菌植入產(chǎn)品，我們是否可以使用我們初始注冊時生成的臨床數(shù)據(jù)，還是需要進行新的臨床研究？

A: 對于按照90/385/EEC or Directive 93/42/EEC指令要求已經(jīng)上市的器械，如果有充分的臨床數(shù)據(jù)，并且符合現(xiàn)行產(chǎn)品技術(shù)規(guī)范，可以不進行臨床調(diào)查，詳情參閱第61.6條款。

Q: 制造商如何使用SRN（Single Registration Number, 單一注冊號碼）并符合UDI的要求？

A: 制造商按照附錄VI A部分在EUDAMED中注冊登記后，主管當局會給制造商發(fā)放SRN碼。

Q: 當在套裝醫(yī)療器械中存在多個合法制造商的醫(yī)療器械，且每個醫(yī)療器械都單獨使用CE標志時，套裝醫(yī)療器械包裝盒上是否需要加貼CE標志？

A: 根據(jù)第22.3條款，套裝醫(yī)療器械外包裝盒上不需要CE標志，因為包裝內(nèi)的所有器械都已帶有CE標志。

Q: MDR對標簽符合EN ISO 15223-1:2021（用于醫(yī)療器械標簽、標記和提供信息的符號第1部分：通用要求）標準的要求是什么？制造商是否需要完全符合相關(guān)的符號要求？

A: EN ISO 15223現(xiàn)已成為MDR協(xié)調(diào)標準，制造商需符合ISO 15223標簽要求。如果使用的符號不是來自該標準，需要在IFU（instructions for use，使用說明書)中予以說明解釋。

Q: 公告機構(gòu)是否接受ISO 13485認證作為MDR附錄中對QMS要求的符合性證據(jù)？

A: EN ISO 13485:2016在今年已成為MDR協(xié)調(diào)標準。需要注意的是MDR可能包含一些超出ISO 13485規(guī)定的要求，如MDR中第15條規(guī)定了“合規(guī)負責人PRRC”，PRRC這一職位在EN ISO 13485中沒有被提及，制造商也需要滿足這些要求。

Q: 合規(guī)負責人（PRRC，person responsible for regulatory compliance)的要求如何在符合性評估過程中被審核？

A: 與PRRC相關(guān)要求的評估將在公告機構(gòu)審核QMS期間進行。MDR要求制造商應在其組織內(nèi)至少配備一名負責監(jiān)管合規(guī)的人員，即PRRC。PRRC應在醫(yī)療器械領(lǐng)域擁有必要的知識，應通過以下任一資格證明：

(a) 在完成有關(guān)成員國確認為同等學歷的法律、醫(yī)學、藥學、工程或其他相關(guān)科學

學科大學學歷或?qū)W習課程后頒發(fā)的文憑、證書或其他正式資格證書，以及至少一年與醫(yī)療器械相關(guān)的法規(guī)事務(wù)或質(zhì)量管理體系方面的經(jīng)驗；

(b) 在法規(guī)事務(wù)或與醫(yī)療器械有關(guān)的質(zhì)量管理體系方面有四年的經(jīng)驗。

Q: 制造商是否可以自由選擇其產(chǎn)品分類下可選的符合性評估程序？

A: 可以。制造商須確保相應的符合性評估附錄和器械類型在他們所申請的公告機構(gòu)的授權(quán)范圍內(nèi)。