IVDR是歐盟體外診斷新法規(guī)(EU) 2017/746，是投放市場(chǎng)、在歐洲市場(chǎng)上提供并投入使用的體外診斷醫(yī)療器械的新監(jiān)管基礎(chǔ)，它已取代歐盟目前關(guān)于體外診斷醫(yī)療器械的指令（98/79/EC）。

目前，IVDR已經(jīng)執(zhí)行，國(guó)內(nèi)的IVD企業(yè)已逐步取得IVDR證書(shū)。

由于申請(qǐng)企業(yè)眾多，公告機(jī)構(gòu)出現(xiàn)了排隊(duì)審核的情況，申請(qǐng)IVDR CE證書(shū)，需要提前準(zhǔn)備。

2022年5月26日前，所有投放市場(chǎng)的新 IVD 產(chǎn)品和 Class A非滅菌器械必須滿足IVDR法規(guī)。

2025年5月26日前，所有經(jīng)過(guò) IVDD CE 認(rèn)證的器械及IVDD下自我申明的Class D 器械必須滿足IVDR法規(guī)。

2026年5月26日前，IVDD 下自我申明的Class C器械必須滿足IVDR法規(guī)。

2027年5月26日前，IVDD下自我申明的Class B和Class A滅菌器械必須滿足IVDR法規(guī)；所有器械必須符合IVDR法規(guī)。

對(duì)IVDD下上市、無(wú)需公告機(jī)構(gòu)認(rèn)證的 IVD器械的銷(xiāo)售期限（sell-off）已取消。法規(guī)不再對(duì)這些器械設(shè)置銷(xiāo)售期限。對(duì)于院內(nèi)使用（in-house）器械，需要證明市場(chǎng)上沒(méi)有等同器械的要求被推遲到 2028 年 5 月。